Glofitamab (COLUMVI®)
Attention :
Fiche en cours de rédaction
Autres noms : xxx
Structure : AcM bispécifique humanisé de type IgG1 kappa lambda
Code ATC : L01FX28
Nomenclature Ge : xxx
Cibles: CD20 et CD3 epsilon
Mode de production : xx
Forme galénique : xx
Mode d'administration : xx
Date de la première AMM : FDA XXX / EMA juillet 2023
Laboratoires : Roche
Indications : xxx
Prix indicatif (année) : XXX
Usage : xxx
Posologies :
xxx
Mécanisme d'action :
Le glofitamab se lie de manière bivalente au CD20 exprimé à la surface des cellules B et de manière monovalente au CD3 exprimé à la surface des cellules T. En se liant simultanément au CD20 sur les cellules B et au CD3 sur la cellule T, le glofitamab induit la formation d’une synapse immunologique, entraînant une puissante activation et prolifération des cellules T, la sécrétion de cytokines et le relargage de protéines cytolytiques conduisant à la lyse des cellules B exprimant le CD20
Effets indésirables les plus fréquents : (se référer au RCP pour avoir la liste complète des effets indésirables)
Contre-indications : xx
Principales références :
-
-
-
-
Liens :
- Human medicine European public assessment report (EPAR)
- HAS
- Base de données publique des médicaments
- ANSM
- Meddispar
- Vidal
- Centre de référence sur les agents tératogènes (CRAT)
Remarque :
Création de la fiche : Pr C. Carnoy
Dernière mise à jour :
Relecture par :