Burosumab (CRYSVITA®)

  • Structure : AcM humain, IgG1

  • Cible: FGF23

  • Mode d'administration : SC

  • Date d'AMM : FDA avril 2018/ EMA février 2018

  • Laboratoires : KRN23; Kyowa Hakko Kirin Co. Ltd, Ultragenyx Pharmaceutical Inc.

  • Indications : Hypophosphatémie liée à l'X avec signes radiographiques d'atteinte osseuse chez les enfants âgés d'un an et plus et les adolescents en phase de croissance osseuse

  • Prix indicatif : XXX

  • Usage : XXX

  • Posologies : La dose initiale recommandée est de 0,4 mg/kg de poids corporel et la dose d'entretien habituelle est de 0,8 mg/kg de burosumab administrée toutes les deux semaines. La dose maximale est de 90 mg

  • Mécanisme d'action :

Burosumab se lie et inhibe le facteur de croissance des fibroblastes 23 (FGF23) et ainsi augmente la réabsorption tubulaire du phosphate dans le rein et augmente le taux sérique de 1,25-dihydroxy-vitamine D