Lanadélumab (TAKHZYRO®)

  • Code ATC : B06AC05

  • Structure : IgG1 humain

  • Nomenclature Ge : IgG1κ G1e0

  • Cible: Kallikrein plasmatique

  • Mode d'administration : SC

  • Date de la première AMM : FDA XXX / EMA novembre 2018

  • Laboratoires : Shire Pharmaceuticals Ireland Ltd

  • Indications : prévention des crises récurrentes d'angio-oedème héréditaire (AOH) chez les patients âgés de 12 ans et plus

  • Prix indicatif : XXX

  • Usage : Médicament à prescription hospitalière.

  • Posologies 300 mg de lanadelumab toutes les 2 semaines. Chez les patients présentant une absence stable de crise sous traitement, une réduction de la dose de 300 mg de lanadelumab toutes les 4 semaines peut être envisagée, en particulier chez les patients de faible poids

  • Mécanisme d'action :

Le lanadelumab inhibe l'activité protéolytique de la kallikréine plasmatique active. L'augmentation de l'activité de la kallikréine plasmatique provoque des crises d'angio-oedème chez les patients atteints d'AOH par protéolyse du kininogène de haut poids moléculaire (KHPM) pour générer les KHPM clivés (KHPMc) et la bradykinine. Lanadelumab permet un contrôle soutenu de l'activité de la kallikréine plasmatique, ce qui limite la génération de bradykinine chez les patients atteints d'AOH

• Effets indésirables les plus fréquents:

• Contre-indications :

• Principales références :

  • - Références bibliographiques : Banerji, A., Busse, P., Shennak, M., Lumry, W., Davis-Lorton, M., Wedner, H. J.,... & Li, H. H. (2017). Inhibiting plasma kallikrein for hereditary angioedema prophylaxis. New England Journal of Medicine, 376(8), 717-728

    Syed YY, Lanadelumab: First Global Approval. Drugs. 2018 Oct;78(15):1633-1637

    - Lien vers Human medicine European public assessment report (EPAR)

    - Avis de la HAS sur Takhzyro