Ublituximab (BRIUMVI®)

Attention

Fiche en cours de rédaction

  • Autres noms : ublituximab-xiiy

  • Structure : AcM chimérique de type IgG1 - kappa

  • Code ATC : xxx

  • Nomenclature Ge : xxx

  • Cible: CD20

  • Mode de production : xx

  • Forme galénique : xx

  • Mode d'administration : xx

  • Date de la première AMM : FDA décembre 2022 / EMA mai 2023

  • Laboratoires et lien vers xxx: LFB et TG Therapeutics

  • Indications : xxx

  • Prix indicatif (année) : XXX

  • Usage : xxx

  • Posologies :

xxx

  • Mécanisme d'action :

xxx

  • Effets indésirables les plus fréquents : (se référer au RCP pour avoir la liste complète des effets indésirables)

  • Contre-indications : xx

  • Principales références :

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  • Liens :

- Human medicine European public assessment report (EPAR)

- HAS

- Base de données publique des médicaments

- ANSM

- Meddispar

- Centre de référence sur les agents tératogènes (CRAT)

- IMGT/mAb-DB

- HeTOP[1]

Remarque

Création de la fiche : Pr C. Carnoy

Dernière mise à jour :

Relecture par :