Lecanemab (LEQEMBI®)

Attention

Fiche en cours de rédaction

  • Structure : AcM de type IgG1

  • Code ATC : N06DX04

  • Nomenclature Ge : xxx

  • Cible: bêta-amyloïde

  • Mode de production : xx

  • Forme galénique : xx

  • Mode d'administration : IV

  • Date de la première AMM : EMA avril 2025 / FDA XXX

  • Laboratoire : Eisai GmbH

  • Indications : Traitement des patients adultes présentant un diagnostic clinique de trouble cognitif léger et de démence au stade léger dus à la maladie d’Alzheimer (maladie d’Alzheimer débutante), non porteurs ou hétérozygotes pour l’allèle ε4 du gène de l’apolipoprotéine E (ApoE ε4) et présentant une pathologie amyloïde confirmée.

  • Prix indicatif (année) : XXX

  • Posologies :La dose recommandée de lecanemab est de 10 mg/kg de poids corporel, administrée en perfusion intraveineuse une fois toutes les 2 semaines.

  • Mécanisme d'action :

Le lecanemab cible les formes agrégées solubles et insolubles de bêta-amyloïde, réduisant ainsi les plaques bêta-amyloïdes

  • Effets indésirables les plus fréquents : (se référer au RCP pour avoir la liste complète des effets indésirables)

  • Contre-indications : xx

  • Principales références :

-

-

-

-

  • Liens :

- Human medicine European public assessment report (EPAR)

- HAS

- Base de données publique des médicaments

- ANSM

- Meddispar

- Vidal

- Centre de référence sur les agents tératogènes (CRAT)

- IMGT/mAb-DB

- HeTOP[1]

- Vidéos d'aide à l'administration du .... en stylo et en seringue (français)

Remarque

Création de la fiche : Pr C. Carnoy

Dernière mise à jour :

Relecture par :