Durvalumab (IMFINZI®)

Structure : AcM humain, IgG1k

Cible: PD-L1

Mode d'administration : IV

Date d'AMM : FDA 2017 / EMA septembre 2018

Laboratoires : AstraZeneca AB

Indications : en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé, non opérable, dont les tumeurs expriment PD-L1 ≥ 1% des cellules tumorales et dont la maladie n'a pas progressé après une chimioradiothérapie à base de platine

Prix indicatif : XXX

Usage : XXX

Posologies :

XXX

Mécanisme d'action :

Le durvalumab n'induit pas de cytotoxicité à médiation cellulaire dépendante des anticorps (ADCC).

  • Effets indésirables les plus fréquents:

  • Contre-indications :

  • Principales références :

- Lien vers Human medicine European public assessment report (EPAR)

- Avis de la HAS sur IMFINZI