Aflibercept (AFQLIR®) - Biosimilaire
Attention :
Fiche en cours de rédaction
Autre nom : xxx
Structure : Protéine de fusion recombinante correspondant aux domaines extracellulaires des VEGFR humains 1 et 2 fusionnés au fragment Fc d'une IgG1 humaine.
Code ATC : S01LA05
Nomenclature Ge : xxx
Cible: VEGF-A (vascular endothelial growth factor), VEGF-B
Mode de production : Produit dans des cellules ovariennes K1 de hamster chinois (CHO) par la technologie de l’ADN recombinant.
Forme galénique : Solution injectable en seringue pré-remplie 40mg/mL.
Mode d'administration : Intravitréenne
Date de la première AMM : FDA XXX / EMA XXX
Laboratoires et lien vers xxx: Sandoz GmbH
Indications :
Forme humide de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA)
Oedème maculaire secondaire à une occlusion de branche veineuse rétinienne (OBVR) ou de la veine centrale de la rétine (OVCR)
Oedème maculaire diabétique (OMD)
Prix indicatif (année) : XXX
Usage :
Posologies :
Mécanisme d'action :
L'aflibercept est une protéine de fusion composée des domaines extracellulaires des récepteurs VEGFR-A et B. Cette protéine est capable de se lier au VEGF-A, B et PlGF A et B. Cette liaison permet l'inhibition de la croissance et de la prolifération cellulaire par blocage de l'interaction de ces ligands angiogéniques avec leurs récepteurs présents à la surface des cellules endothéliales.
Effets indésirables les plus fréquents : hémorragie conjonctivale, douleurs oculaires, baisse d'acuité visuelle.
Contre-indications : hypersensibilité au médicament, patient avec infection ou inflammation oculaire.
Principales références :
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Liens :
- Human medicine European public assessment report (EPAR)
- HAS
- Base de données publique des médicaments
- ANSM
- Meddispar
- Vidal
- Centre de référence sur les agents tératogènes (CRAT)
- IMGT/mAb-DB
- Vidéos d'aide à l'administration du .... en stylo et en seringue (français)
Remarque :
Création de la fiche : Ines Nouira
Dernière mise à jour :
Relecture par : Pr C. Carnoy