Tildrakizumab (ILUMETRI®)

  • Autre nom : ILUMYA® (USA)

  • Structure : AcM humanisé, IgG1k

  • Code ATC : L04AC17

  • Cible: IL-23 p19

  • Mode de production : produit par des cellules ovariennes de hamster chinois (CHO) par la technique de l'ADN recombinant

  • Forme galénique : ILUMETRI 100 mg S inj en seringue préremplie Ser/1ml

  • Mode d'administration : SC

  • Date d'AMM : FDA mars 2018 / EMA septembre 2018

  • Laboratoires : SunPharma

  • Indications : Ilumetri est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l'adulte qui nécessite un traitement systémique.

  • Prix indicatif : 2401,77 euros (1 seringue préremplie)

  • Usage : Prescription initiale hospitalière annuelle, renouvellement service dermatologie/médecine interne

  • Posologies : La dose recommandée d'Ilumetri est de 100 mg administrée par injection sous-cutanée, administrée aux semaines 0 et 4, puis toutes les 12 semaines

  • Mécanisme d'action :

Le tildrakizumab se lie de manière spécifique à la sous-unité protéique p19 de la cytokine interleukine-23 (IL-23), sans se lier à l'IL-12, et inhibe son interaction avec le récepteur de l'IL-23. L'IL-23 est une cytokine naturellement produite, impliquée dans les réponses inflammatoire et immunitaire. Le tildrakizumab inhibe la libération des cytokines pro-inflammatoires et des chimiokines.

Remarque

Dernière mise à jour : Novembre 2021

Relecture par : Dr Emmanuel Hermann