Polatuzumab vedotin (POLIVY®)

• Structure : IgG1 humanisée conjuguée à un agent antimitotique monométhylauristatine E (MMAE)

• Code ATC: L01XC

• Cible: CD79b

• Mode d'administration : iv

• Date d'AMM : FDA XXX / EMA janvier 2020

• Laboratoires : Roche

• Indications : adultes présentant un «lymphome diffus à grandes cellules B» (LDGCB) dont le cancer a récidivé ou a cessé de répondre à d'autres traitements et qui ne peuvent pas subir de greffe de moelle osseuse, en association à la bendamustine et au rituximab,

• Prix indicatif : XXX

• Usage : xxx

• Posologies :

xxx

• Mécanisme d'action :

Le polatuzumab vedotin se lie avec une grande affinité et une haute sélectivité au CD79b, un composant en partie extracellulaire du récepteur des lymphocytes B. L'expression du CD79b est limitée aux cellules normales au sein de la lignée des lymphocytes B (à l'exception des plasmocytes) et aux lymphocytes B malins ; il est exprimé dans > 95 % des lymphomes diffus à grandes cellules B. Après fixation au CD79b, le polatuzumab vedotin est rapidement internalisé et l'agent de liaison est clivé par les protéases lysosomales permettant à la monométhylauristatine E (MMAE), un puissant agent antimitotique, d'être libérée à l'intérieur de la cellule. La MMAE se lie aux microtubules des cellules en division en inhibant la division cellulaire et en induit ainsi une apoptose.

  • Effets indésirables les plus fréquents:

  • Contre-indications :

  • Principales références :

- Lien vers Human medicine European public assessment report (EPAR)

- Avis de la HAS sur Polivy

- Fiche info de Polivy de la base de données publique des médicaments