Cemiplimab (LIBTAYO®)
• Structure : IgG4 humain
• Code ATC : L01XC
• Cible: PD-1 (récepteur de mort cellulaire programmé-1)
• Forme galénique : flacon de 350 mg de cémiplimab dans une solution de 7 ml, solution à diluer pour perfusion
• Mode d'administration : IV
• Date d'AMM : FDA XXX / EMA juin 2019
• Laboratoires et lien vers LIBTAYO® : Regeneron Ireland U.C ; Sanofi-aventis France
• Indications : en monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints d'un carcinome épidermoïde cutané métastatique ou localement avancé qui ne sont pas candidats à une chirurgie curative ni à une radiothérapie curative
• Prix indicatif : XXX
• Usage : xxx
• Posologies : 350 mg administré toutes les 3 semaines par perfusion intraveineuse de 30 minutes
• Mécanisme d'action :
Le cémiplimab se lie au récepteur de mort cellulaire programmé-1 (PD-1) et bloque son interaction avec ses ligands PD-L1 et PD-L2. L'engagement de PD-1 avec ses ligands PD-L1 et PD-L2, qui sont exprimés par des cellules présentatrices d'antigène et qui peuvent être exprimés par des cellules tumorales et / ou d'autres cellules du microenvironnement tumoral, entraîne une inhibition de la fonction des cellules T, telle que la prolifération, la sécrétion de cytokines et l'activité cytotoxique. Le cémiplimab potentialise les réponses des cellules T, y compris les réponses anti-tumorales, en bloquant la liaison de PD-1 aux ligands PD-L1 et PD-L2.
Effets indésirables les plus fréquents:
Contre-indications :
Principales références :
- Publications :
Ahmed SR, Petersen E, Patel R, Migden MR. Cemiplimab-rwlc as first and only treatment for advanced cutaneous squamous cell carcinoma. Expert Rev Clin Pharmacol. 2019;12(10):947–951. doi:10.1080/17512433.2019.1665026
Migden MR, Rischin D, Schmults CD, et al. PD-1 Blockade with Cemiplimab in Advanced Cutaneous Squamous-Cell Carcinoma. N Engl J Med. 2018;379(4):341–351. doi:10.1056/NEJMoa1805131
- Lien vers Human medicine European public assessment report (EPAR)
- Avis de la HAS sur LIBTAYO®