Mogamulizumab (POTELIGEO®)
• Code ATC : L01XC25
• Structure : IgG1k humanisée défucosylée
• Cible: CCR4
• Mode d'administration : IV
• Date d'AMM : FDA 2018 / EMA xxx
• Laboratoires : KYOWA KIRIN PHARMA
• Indications : Traitement des patients adultes présentant un mycosis fongoïde (MF) ou un syndrome de Sézary (SS) qui ont reçu au moins un traitement systémique antérieur
• Prix indicatif : XXX
• Usage : xxx
• Posologies :
La dose recommandée est de 1 mg/kg de mogamulizumab, administrée en perfusion intraveineuse d'au moins 60 minutes. Les perfusions sont administrées une fois par semaine les jours 1, 8, 15 et 22 du premier cycle de 28 jours, suivies de perfusions toutes les deux semaines les jours 1 et 15 de chaque cycle de 28 jours suivant jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue d'une toxicité inacceptable.
• Mécanisme d'action :
Le mogamulizumab se lie sélectivement au CCR4, un récepteur des chimiokines CC couplé à une protéine G, qui est impliqué dans la migration des lymphocytes vers différents organes, dont la peau, ce qui entraîne une déplétion des cellules cibles. Le récepteur CCR4 est exprimé à la surface de certaines cellules tumorales, y compris dans les néoplasies malignes à cellules T telles que le MF et le SS dans lesquels l'expression de CCR4 est inhérente.
Effets indésirables les plus fréquents:
Contre-indications :
Principales références :
- Lien vers Human medicine European public assessment report (EPAR)
- Avis de la HAS sur Poteligeo