Benralizumab (FASENRA®)

• Structure : AcM humanisé IgG1, kappa

• Code ATC : R03DX10

• Cible: récepteur α de l'IL-5 (IL-5Rα)

• Mode d'administration : SC

• Date d'AMM : FDA 2017 / EMA Janvier 2018

• Laboratoires : ASTRAZENECA

• Indications : Adulte en traitement de fond additionnel de l'asthme sévère à éosinophiles non contrôlé malgré une corticothérapie inhalée à forte dose associée à des β-agonistes de longue durée d'action

• Prix indicatif : XXX

• Usage : prescription initiale hospitalière annuelle ; Prescription initiale et renouvellement réservés aux spécialistes en pneumologie

• Posologies : 30 mg par injection sous-cutanée une fois toutes les 4 semaines pour les 3 premières doses, puis une fois toutes les 8 semaines par la suite

• Mécanisme d'action :

Benralizumab cible les cellules effectrices de l'IL-5 (éosinophiles et basophiles) impliquées dans la réaction asthmatique, plutôt que l'IL-5 elle-même comme mepolizumab (NUCALA) et reslizumab (CINQAERO). L'absence de fucose dans le fragment Fc du benralizumab se traduit par une affinité élevée pour les récepteurs FcɣRIII présents à la surface des cellules immunitaires effectrices, telles que les cellules tueuses naturelles (NK). Cela provoque l'apoptose des éosinophiles et des basophiles par cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps (ADCC) accrue, qui réduit l'inflammation éosinophilique

  • Effets indésirables les plus fréquents:

  • Contre-indications :

  • Principales références :

- Lien vers Human medicine European public assessment report (EPAR)

- Avis de la HAS sur Fasenra