Lupus érythémateux disséminé
Description de la pathologie
Le lupus érythémateux disséminé est une maladie auto-immune touchant plus particulièrement les femmes (9 fois sur 10) entre 20 et 40 ans. Cette maladie est polymorphe et son évolution clinique est variable selon les sujets, cependant on retrouve communément la présence d'auto-anticorps antinucléaires et des anticorps anti-ADN. Des lésions cutanées et articulaires ainsi que des lésions vasculaires (un phénomène de Raynaud, un purpura, des ulcères de jambes et plus rarement une alopécie) peuvent également être observées. Cette affection peut évoluer vers des formes viscérales sévères avec des atteintes rénales, cardiologiques ou neurologiques.
Anticorps monoclonal utilisé dans cette indication
Belimumab (BENLYSTA®) : lupus systémique + glomérulonéphrite lupique
Pour en savoir plus sur le lupus
- Thèse de pharmacie de Julie Legros : La prise en charge du lupus érythémateux cutané à l'officine (en attente de publication dans pépite (Univ-Lille) 1er mars 2019
- Protocole National de Diagnostic et de Soins pour le lupus systémique présenté par la HAS
- Kuhn A, Landmann A. The classification and diagnosis of cutaneous lupus erythematosus. J Autoimmun. 2014, 48-49:14-9