Avelumab (BAVENCIO®)

  • Autre nom : MSB0010718C

  • Structure : AcM humain, IgG1

  • Code ATC : L01FF04

  • Nomenclature Ge : IgG1λ G1e0

  • Cible: PD-L1

  • Mode de production : Produit dans des cellules ovariennes de hamster chinois par la technique de l’ADN recombinant.

  • Forme galénique : Solution à diluer pour perfusion 20 mg/mL

  • Mode d'administration : IV

  • Conservation : D'un point de vue microbiologique, après ouverture, le médicament doit être dilué et perfusé immédiatement. Après préparation de la solution pour perfusion : la stabilité chimique et physique de la solution diluée a été démontrée

    - 96h dans du NaCl 0,9% entre 2 et 8°C.

    - 72h dans du NaCl 0,9% à t° ambiante

    - 24h dans du NaCl 0,45% entre 2 et 8°C ou à t° ambiante.

  • Date de la première AMM : FDA Mars 2017 - EMA Septembre 2017

  • Laboratoires : Merck Serono Europe Limited

  • Indications :

    - Carcinome à cellules de Merkel (CCM) : En monothérapie pour le traitement de patients atteints de carcinome à cellules de Merkel (CCM) métastatique de l'adulte.

    - Carcinome urothélial (CU) : En monothérapie pour le traitement d’entretien de première ligne des patients adultes atteints de carcinome urothélial (CU) à un stade localement avancé ou métastatique, dont la maladie n’a pas progressé après la chimiothérapie à base de sel de platine.

    - Carcinomes à cellules rénales : En association avec l'axitinib dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints de carcinome à cellules rénales (CCR) à un stade avancé.

  • Prix indicatif : 651,340 euros le flacon de 10 mL

  • Usage : Médicament réservé à l'usage hospitalier. Prescription réservée aux spécialistes en oncologie et aux médecins compétents en cancérologie. Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement.

  • Posologies : La dose recommandée de Bavencio est de 800 mg à administrer pendant 60 minutes toutes les 2 semaines.

  • Mécanisme d'action :

Avelumab se lie au PD-L1 et bloque l'interaction entre le PD-L1 et ses récepteurs, PD-1 (protéine de mort programmée 1) et B7.1. Cela conduit à la suppression des effets inhibiteurs du PD-L1 sur les lymphocytes T CD8+ cytotoxiques, rétablissant ainsi les réponses anti-tumorales des lymphocytes T. Il a également été montré qu'avelumab induisait une lyse directe des cellules tumorales par les cellules Natural Killer (NK) via la cytotoxicité à médiation cellulaire dépendante des anticorps (ADCC).

llustration du blocage de la liaison PD-1 au PD-L1 par avelumab permettant la réactivation antitumorale du LcT.
AvelumabInformation[1]

L'image est divisée en deux parties. La première situation est sans l’intervention d’ave lumab, la seconde avec.

Première situation "BLOCAGE DE L'ACTIVITÉ DU LcT". En situation pathologique de développement tumoral, les protéines PD-L1 présentes sur la cellule tumorale et la cellule présentatrice d'antigènes interagissent avec les récepteur PD-1 présents sur le lymphocyte T. Cela entraîne un blocage de l'activité anti-tumorale du lymphocyte T.

Dans la deuxième situation "RESTAURATION DE L'ACTIVITÉ ANTITUMORALE DU LcT", l’ave lumab (A c M humanisé I g G 4) se lie à PD-L1 de la cellule tumorale et de la cellule présentatrice d’antigènes. Cela empêche l’interaction de PD-L1 avec PD-1 présent sur le lymphocyte T. La fixation de ave lumab sur PD-L1 restaure l'activité antitumorale du lymphocyte T.

Note

Dernière mise à jour : Mars 2023

Par : Mathilde GLAZIOU