Vedolizumab (ENTYVIO®)

  • Structure : AcM humanisé, IgG1

  • Cible: intégrine α4β7 sur les lymphocytes T helper

  • Mode d'administration : IV

  • Date d'AMM : FDA 2014/ EMA 2014

  • Laboratoire : Takeda Pharmaceuticals USA

  • Indications : rectocolite hémorragique et maladie de Crohn actives, modérées à sévères chez les patients adultes

  • Prix indicatif :

  • Usage : réservé à l'usage hospitalier

  • Posologies : 300 mg administrés J0 puis 1 perfusion à 2 et 6ème semaine puis toutes les 8 semaines

  • Mécanisme d'action :

Vedolizumab est un anticorps monoclonal humanisé qui se fixe sur l'intégrine α4β7 présent sur les lymphocytes T mémoires afin d'éviter son interaction avec MadCAM-1. Cette interaction est requise pour le recrutement de leucocytes au niveau du site inflammatoire dans le tractus gastro-intestinal. Le Vedolizumab limite ce recrutement afin de diminuer l'inflammation intestinale.

  • Effets indésirables les plus fréquents: rhinopharyngite, arthralgie, céphalées

  • Contre-indications : hypersensibilité au médicament, patient avec infection active sévère (tuberculose, leuco-encéphalopathie multifocale progressive)

  • Principales références :

    - Sandborn et al., 2013, Feagan et al., 2013

    - fiche médicament du vedolizumab sur le site GETAID

    - Avis de la HAS sur Entyvio

    - Lien vers Human medicine European public assessment report (EPAR)