Ustekinumab (STELARA®)
Structure : AcM humain, IgG1k
Cible: sous unité p40 de l'IL-12 et de l'IL-23
Mode d'administration : SC
Date d'AMM : FDA 2009/ EMA 2009
Laboratoire : Janseen Cilag International NV
Indications : Psoriasis
Prix indicatif : 2747,36 € la seringue préremplie à 45 mg (2013)
Usage : prescription initiale hospitalière semestrielle
Posologies : La dose initiale d'ustekinumab est de 45 mg suivie d'une dose de 45 mg 4 semaines plus tard, puis une dose de 45 mg toutes les 12 semaines
Mécanisme d'action :
Les épisodes psoriasiques sont en partie liés à un trouble de régulation de l'IL-12 et de l'IL-23, deux cytokines pro-inflammatoires. L'ustékinumab, est dirigé contre la sous unité p40 commune à l'IL-12 et à l'IL-23. L'ustékinumab empêche la fixation de ces interleukines au récepteur IL-12Rβ1 présent à la surface des cellules immunitaires, limitant ainsi l'activation des cellules NK, des LT CD4+.
Effets indésirables les plus fréquents: infection dentaire, infection des voies respiratoires
Contre-indications : hypersensibilité au médicament, patient avec infection active
Principales références :
- Références bibliographiques : Leonardi et al., 2008 ; Kurzeja et al., 2011 ; Benson et al., 2011
- fiche médicament de l'ustekinumab sur le site du GETAID
- Avis de la HAS sur Stelara
- Lien vers Human medicine European public assessment report (EPAR)