Tildrakizumab (ILUMETRI®)
Autre nom : ILUMYA® (USA)
Structure : AcM humanisé, IgG1k
Cible: IL-23 p19
Mode d'administration : SC
Date d'AMM : FDA mars 2018 / EMA septembre 2018
Laboratoires : Sun Pharma
Indications : Psoriasis en plaques
Prix indicatif : XXX
Usage : XXX
Posologies : XXX
Mécanisme d'action :
Le tildrakizumab se lie de manière spécifique à la sous-unité protéique p19 de la cytokine interleukine-23 (IL-23), sans se lier à l'IL-12, et inhibe son interaction avec le récepteur de l'IL-23. L'IL-23 est une cytokine naturellement produite, impliquée dans les réponses inflammatoire et immunitaire. Le tildrakizumab inhibe la libération des cytokines pro-inflammatoires et des chimiokines.
Effets indésirables les plus fréquents: XXX
Contre-indications : XXX
Principales références : - Résumé des caractéristiques produit (EMA) [pdf]
- Lien vers Human medicine European public assessment report (EPAR)