Tildrakizumab (ILUMETRI®)

  • Autre nom : ILUMYA® (USA)

  • Structure : AcM humanisé, IgG1k

  • Code ATC : L04AC17

  • Nomenclature Ge : IgG1κ G1e0

  • Cible: IL-23 p19

  • Mode de production : produit par des cellules ovariennes de hamster chinois (CHO) par la technique de l'ADN recombinant

  • Forme galénique :

    • Solution injectable en seringue pré-remplie (100 et 200 mg)

    • Solution injectable en stylo pré-rempli (100 mg)

  • Mode d'administration : SC

  • Date de la première AMM : FDA mars 2018 / EMA septembre 2018

  • Laboratoires : SunPharma

  • Indications : Ilumetri est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l'adulte qui nécessite un traitement systémique (en 2e ligne après utilisation du méthotrexate, ciclosporine, acitréine).

  • Prix indicatif : 2401,77 euros (1 seringue préremplie)

  • Usage : Prescription initiale hospitalière annuelle, renouvellement service dermatologie/médecine interne. Disponible à l'officine.

  • Posologies : La dose recommandée d'Ilumetri est de 100 mg administrée par injection sous-cutanée, administrée aux semaines 0 et 4, puis toutes les 12 semaines. Une dose de 200 mg de tildrakizumab peut être proposée chez des patients présentant certaines caractéristiques, pour une plus grande efficacité. Il s'agit par exemple de patients avec une charge de morbidité élevée ou alors un poids corporel >= à 90 kg.

  • Mécanisme d'action :

Le tildrakizumab se lie de manière spécifique à la sous-unité protéique p19 de la cytokine interleukine-23 (IL-23), sans se lier à l'IL-12, et inhibe son interaction avec le récepteur de l'IL-23. L'IL-23 est une cytokine naturellement produite, impliquée dans les réponses inflammatoire et immunitaire. Le tildrakizumab inhibe la libération des cytokines pro-inflammatoires et des chimiokines.

Mécanisme d'action de Tildrakizumab décrit en détail par le texte de la fiche.
TildrakizumabInformations[1]

Remarque

Dernière mise à jour : 04/24

Relecture par : Mathilde Glaziou