Necitumumab (PORTRAZZA®)

Attention

L'autorisation de mise sur le marché du médicament a été retirée le 18 février 2021 à demande du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

  • Structure : IgG1, humain

  • Code ATC : L01

  • Nomenclature Ge : IgG1κ G1e6

  • Cible: human epidermal growth factor receptor 1 (EGFR)

  • Mode d'administration : IV

  • Date de la première AMM : FDA 2015 / EMA 2016

  • Laboratoires : Eli Lilly Nederland B.V.

  • Indications : en association à une chimiothérapie par gemcitabine et cisplatine, dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de type épidermoïde localement avancé ou métastatique, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), qui n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure pour cette pathologie

  • Prix indicatif : XXX

  • Usage : xxx

  • Posologies :

  • xxx

  • Mécanisme d'action :

La fixation du necitumumab aux EGFR entraîne le blocage de la phosphorylation des récepteurs induite par le ligand et de la signalisation en aval. Des études in vitro ont également démontré que le necitumumab inhibe la prolifération des cellules tumorales dépendantes de l'EGFR.

Mécanisme d'action de Necitumumab décrit en détail par le texte de la fiche.
NectitumumabInformations[1]

  • Effets indésirables les plus fréquents:

  • Contre-indications :