Eculizumab (SOLIRIS®)

  • Structure : AcM humanisé IgG2/4 avec CH2 et CH3 humaines d'une IgG4 + CH1 et région charnière humaine d'une IgG2

  • Cible: fragment du complément C5

  • Mode d'administration : IV

  • Date d'AMM : FDA 2007 / EMA 2007

  • Laboratoires : Alexion Pharmaceuticals Inc

  • Indications : Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne (HPN), Syndrome Hémolytique et Urémique (SHU) atypique

  • Prix indicatif :

  • Usage : réservé à l'usage hospitalier

  • Posologies :

    Pour la HPN 600 mg/semaine pendant 4 semaines puis 900 mg la 5ème semaine suivi de 900 mg/2 semaines.

    Pour le SHU atypique pour les adultes 900 mg/semaines pendant 4 semaines puis 1200 mg la 5ème semaine suivi de 1200 mg/2 semaines. Pour les enfants, posologies dépendantes du poids corporel.

  • Mécanisme d'action :

L'eculizumab est un inhibiteur de la voie terminale du complément qui se lie de manière spécifique à la protéine C5 du complément avec une affinité élevée, inhibant ainsi son clivage en C5a et C5b par la C5 convertase et empêchant la formation du complexe d'attaque membranaire composé de C5b, C6, C7, C8, C9. Ainsi l'hémolyse induite par l'amplification du système du complément reste limitée.