Anakinra (KINERET®)

  • Structure : Antagoniste du récepteur à l'interleukine 1 (IL-1)

  • code ATC : L04AC03

  • Cible: IL-1R

  • Mode de production : produit sur des cellules d'Escherichia coli par la technique de l'ADN recombinant.

  • Mode d'administration : Sous-cutané

  • Date d'AMM : FDA 2001 / EMA 2002

  • Laboratoires : Amgen / Swedish Orphan Biovitrum AB

  • Indications :

    - Kineret est indiqué dans le traitement des signes et symptômes de la PR en association avec le méthotrexate, chez les adultes dont la réponse au méthotrexate seul n'est pas satisfaisante.

    - Kineret est indiqué dans le traitement des syndromes de fièvre périodique auto-inflammatoire suivants chez les adultes, les adolescents, les enfants et les nourrissons à partir de 8 mois, pesant au moins 10 kg 

    - Kineret est indiqué dans le traitement de la fièvre méditérranéenne familiale (FMF). Kineret doit être administré en association avec la colchicine, s'il y a lieu.

    - KINERET a l’AMM chez les adultes et les enfants à partir de 8 mois, pesant au moins 10 kg, dans le traitement de la maladie de Still, notamment l’arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIs) et la maladie de Still de l’adulte (MSA), associée à des manifestations systémiques actives d’une intensité modérée à sévère, ou en cas d’activité persistante après un traitement par des AINS ou des corticoïdes. 

  • Prix indicatif : 2020 : 220,27 € pour 7 seringues préremplies de 100 mg pour 0,67 ml

  • Usage : Médicament soumis à prescription initiale hospitalière

  • Posologie :

    PR : La dose recommandée de Kineret est de 100 mg, administrée une fois par jour en injection sous-cutanée. La dose doit être administrée chaque jour, approximativement à la même heure.

    FMF : La dose recommandée chez les patients pesant 50 kg ou plus est de 100 mg/jour en injection sous-cutanée. Chez les patients pesant moins de 50 kg, la dose doit être définie en fonction du poids, la dose recommandée étant de 1 à 2 mg/kg/jour.

    Maladie de Still : La dose recommandée chez les patients pesant 50 kg ou plus est de 100 mg/jour en injection sous-cutanée. Chez les patients pesant moins de 50 kg, la dose doit être définie en fonction du poids, avec une dose d'attaque de 1 à 2 mg/kg/jour.

  • Posologies : la dose recommandée d'anakinra est de 100 mg par jour, si possible à la même heure.

  • Mécanisme d'action :

L'anakinra est la forme recombinante d'un antagoniste naturel du récepteur à l'IL-1 (IL-1Ra). L'anakinra neutralise l'activité biologique de l'interleukine-1α (IL-1α) et de l'interleukine-1β (IL-1β) par inhibition compétitive de la liaison de l'IL-1 à son récepteur de type I (IL-1R1). L'interleukine-1 (IL-1) est une cytokine pro-inflammatoire majeure intervenant dans la médiation de nombreuses réponses cellulaires, notamment celles jouant un rôle important dans l'inflammation synoviale.

Remarque

Dernière mise à jour : Novembre 2021

Relecture par : Dr Emmanuel Hermann