Alemtuzumab (LEMTRADA®)

  • Aussi connu sous le nom de Campath® (ou Mabcampath® aux USA)

  • Type : AcM humanisé, IgG1k

  • Cible: CD52

  • Mode d'administration : IV

  • Date d'AMM : FDA 2001 / EMA 2013

  • Laboratoires : Genzyme Therapeutics

  • Indications : patients adultes atteints d'une forme active de sclérose en plaques rémittente (SEP-RR)

  • Etudes cliniques : CAMMS323 et CAMMS324 (Phase III)

  • Prix indicatif :

  • Usage : réservé à l'usage hospitalier

  • Posologies : 12 mg par jour pendant 5 jours puis 12 mois plus tard, 12 mg par jour pendant 3 jours

  • Mécanisme d'action :

L'alemtuzumab est un anticorps monoclonal humanisé anciennement utilisé dans la leucémie lymphoïde chronique sous le nom de Mabcampath®. Il a été retiré du marché par la filiale de Sanofi, Genzyme, pour des raisons commerciales. Le mécanisme d'action de l'alemtuzumab dans la sclérose en plaque n'est pas clairement élucidé mais l'anticorps a démontré, in vitro, sa capacité à exercer de l'ADCC et de la cytotoxicité du complément ce qui provoque une déplétion lymphocytaire périphérique. Une modification du nombre de lymphocytes T régulateurs, T et B mémoires a également été observée. Cette déplétion permettrait de réduire le risque des poussées.

  • Effets indésirables les plus fréquents: infections fongiques, troubles thyroïdiens, neutropénie, leucopénie, thrombopénie, infections des voies respiratoires

  • Contre-indications : hypersensibilité au médicament, infection par le VIH

  • Principales références :

    - Jones and Goldman, 2014), (Menge et al., 2014), (Hu et al., 2009)

    - Avis de la HAS sur Lemtrada

    - Lien vers Human medicine European public assessment report (EPAR)